Metformin és látás. METFORMIN 1A Pharma 850 mg filmtabletta
Tartalom
METFORMIN 1A Pharma 850 mg filmtabletta
Az EU-n kívül forgalomban lévő, érintett készítmények esetében az NDMA szennyezés szintje olyannyira alacsony, hogy alatta marad annak a mennyiségnek, amelynek az ember élete során más forrásokból eredően — akár étel, víz — ki van téve.
Jelenleg nincs arra vonatkozó adat, hogy az Unióban engedélyezett bármely termék érintett lenne.
Az európai gyógyszerhatóságok a gyártókkal együttműködve dolgoznak azon, hogy az EU-ban engedélyezett készítményeket is bevizsgálják.
Amint további információ áll rendelkezésre, az európai hatóságok újabb tájékoztatást fognak kiadni.
„Virág”: véleménye, analógok, használati utasítások
Nagyon fontos, hogy a betegek az eddigi orvosi javaslat szerint folytassák a metformin tartalmú gyógyszer szedését. A cukorbetegség nem megfelelő kezeléséből eredő kockázatok ugyanis jelentősen meghaladják a laborvizsgálattal mért csekély mértékű NDMA lehetséges hatásaiból eredő kockázatot. Az egészségügyi szakemberek is figyelmeztessék betegeiket a diabétesz megfelelő kezelésének fontosságára. A metformin széleskörűen alkalmazott gyógyszer hatóanyag a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére, akár önállóan, akár más hatóanyaggal kombinációban.
Legtöbbször ez az elsőként választandó gyógyszer a cukorbetegek számára. A metformin csökkenti a szervezetben termelődő cukor mennyiségét, illetve annak felszívódását a bélből.
Információ a betegek és az egészségügyi szakemberek számára Betegek: · A metformin hatékonyan csökkenti a vércukorszintet. Egészségügyi szakemberek: · Folytassa a metformin tartalmú készítmények felírását, és kövesse az európai hatóságok további tájékoztatását!
Metformin és repaglinid (PrandiMet) - Cukorbetegség - 2020
Az NDMA a potenciális humán karcinogének közé tartozik olyan anyag, ami fokozza a rák kialakulásának kockázatát. Ez a szennyező jelen van néhány élelmiszerben és a vízben is, de mindaddig nem okoz semmilyen károsodást, metformin és látás csupán nagyon kis mennyiségben kerül be a szervezetbe.
Az elmúlt évben NDMA, illetve azonos csoportba tartozó egyéb szennyezőket nitrózaminokat találtak bizonyos sartan típusú vérnyomáscsökkentő készítményekben.
Ezt követően az EMA felülvizsgálta a ranitidin hatóanyagtartalmú készítményeketmajd kezdeményezett egy felülvizsgálati eljárást, melynek során a hatóságok felszólították a gyógyszergyártókat, hogy tegyenek hatékony intézkedéseket annak érdekében, hogy elkerüljék a nitrózamin szennyező előfordulását a gyógyszerekben, többek metformin és látás a metforminban is. Az eljárás része az Európai Unióban forgalomban levő metformin tartalmú készítmények mielőbbi analitikai vizsgálata is.
Az EMA, a nemzeti hatóságok, nemzetközi partnerek, illetve az Európa Tanács Gyógyszerminőségi Igazgatósága EDQM folyamatosan megosztják egymás között az NDMA-val és a hasonló szennyezőkkel kapcsolatos információikat, és megteszik a megfelelő lépéseket, hogy támogassák a betegek egészségének védelmét, többek között megbízható minőségű gyógyszerek biztosításával.